Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
biocan r šķīdums injekcijām
bioveta, a.s., Čehija - inactivated rabies virus, strain sad vnukovo-32 - šķīdums injekcijām - aitas; cūkas; kazas; kaķi; kažokzvēri; liellopi; suņi; zirgi
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
dozuril
dopharma research b.v., nīderlande - toltrazurils - suspensija iekšķīgai lietošanai - 50 mg/ml - cūkas
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
lotagen injector sol. ad us.vet. šķīdums ievadīšanai dzemdē
bioveta, a.s., Čehija - policresulen - šķīdums ievadīšanai dzemdē - 2.16/150 g/ml - govis; sivēnmātes
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
pretsēnīšu 10 mg/g gels
lmp, sia, latvia - undecilēnskābes monoetanolamīds - gels - 10 mg/g
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
miconazole tzf 20 mg/g gels
tarchomin pharmaceutical works "polfa" s.a., poland - mikonazols - gels - 20 mg/g
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
jemperli
glaxosmithkline (ireland) limited - dostarlimab - endometrial neoplasms - antineoplastic agents and antibody drug conjugates - jemparli is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with mismatch repair deficient (dmmr)/microsatellite instability-high (msi h) recurrent or advanced endometrial cancer (ec) that has progressed on or following prior treatment with a platinum-containing regimen.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
nuvaxovid
novavax cz, a.s. - sars cov-2 (original) recombinant spike protein, sars-cov-2 (omicron xbb.1.5) recombinant spike protein - covid-19 virus infection - covid-19 vaccines - nuvaxovid is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 12 years of age and older. izmantojot šo vakcīnu, kas būtu saskaņā ar oficiālās rekomendācijas. nuvaxovid xbb. 5 is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 12 years of age and older. izmantojot šo vakcīnu, kas būtu saskaņā ar oficiālās rekomendācijas.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
kinpeygo
stada arzneimittel ag - budesonide, micronised - glomerulonephritis, iga - antidiarrheals, zarnu pretiekaisuma / antiinfective aģentu - kinpeygo is indicated for the treatment of primary immunoglobulin a (iga) nephropathy (igan) in adults at risk of rapid disease progression with a urine protein-to-creatinine ratio (upcr) ≥1. 5 g/gram.
